Le service d'Oncologie médicale développe chaque année son activité de recherche clinique à promotion externe et souhaite dans ce contexte agrandir son équipe d'ARC investigateurs.En tant qu'ARC investigateur, vous serez amené au sein du service clinique à assurer le bon déroulement d'une étude clinique selon les critères de qualité recommandés par les Bonnes Pratiques Cliniques en lien avec l'investigateur principal, le coordinateur d'études cliniques en cancérologie et les promoteurs1.Missions générales-Assister l'investigateur dans la réponse aux questionnaires de faisabilité et de sélection des promoteurs,-Assister l'ARC promoteur pour la préparation de l'ouverture du centre et de la réunion de mise en place,-Contrôler la faisabilité des circuits logistiques et participants de l'étude, faire le lien avec les services supports de l'essai-Préparer les outils et documents spécifiques à l'inclusion et suivi des participants (établissement de procédures internes, rédaction de documents de travail en français à partir de protocoles en anglais),-Veiller au respect des obligations réglementaires,Le service d'Oncologie médicale développe chaque année son activité de recherche clinique à promotion externe et souhaite dans ce contexte agrandir son équipe d'ARC investigateurs.En tant qu'ARC investigateur, vous serez amené au sein du service clinique à assurer le bon déroulement d'une étude clinique selon les critères de qualité recommandés par les Bonnes Pratiques Cliniques en lien avec l'investigateur principal, le coordinateur d'études cliniques en cancérologie et les promoteurs1.Missions générales-Assister l'investigateur dans la réponse aux questionnaires de faisabilité et de sélection des promoteurs,-Assister l'ARC promoteur pour la préparation de l'ouverture du centre et de la réunion de mise en place,-Contrôler la faisabilité des circuits logistiques et participants de l'étude, faire le lien avec les services supports de l'essai-Préparer les outils et documents spécifiques à l'inclusion et suivi des participants (établissement de procédures internes, rédaction de documents de travail en français à partir de protocoles en anglais),-Veiller au respect des obligations réglementaires,- ... Voir offre sur le site du CHU-CDD de 12 mois renouvelable-Grade d'attaché d'administration hospitalière (catégorie A)Temps plein-Formation de base scientifique (BAC + 3 minimum)-Formation spécifique d'ARC-TEC-Master « Développement pharmaceutique et clinique »Ou Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC)Ou Formation spécifique au métier d'ARC-TEC (CLINACT ou équivalent)Ou Expérience professionnelle significative en recherche cliniqueCompétences requises :-Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient-Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites-Évaluer la pertinence / la véracité des données, et/ou informations-Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel-S'exprimer clairement vis-à-vis d'interlocuteur divers (médecins, pharmacien, ARC, TEC, etc. )-Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence-Travailler en équipe / en réseau-Utiliser les logiciels « métier » et les outils bureautiquesConnaissances recherchées/qualités requises-Réglementation relative aux études cliniques-Connaissance des bonnes pratiques cliniques et des procédures opératoires standards - Méthodes de recherche clinique-Anglais scientifique et vocabulaire médical-Éthique et déontologie médicales-Organisation et fonctionnement interne d'un établissement de santé-Gestion de données-Compétences informatiques : pack office (Word, Excel, Powerpoint), interfaces/applications institutionnelles ...