Attaché / Attachée De Recherche Clinique (H/F)

Le Centre de Lutte contre le Cancer (CLCC) Jean PERRIN, basé à Clermont Ferrand, ville dynamique, attractive et universitaire de haut niveau, est l'un des 18 Centres de Lutte contre le Cancer en France (CLCC). Il exerce des missions de soins, d'enseignement et de recherche. Pôle d'innovation et d'excellence, à taille humaine (850 salariés et internes, budget annuel : 100 millions d'euros) avec des valeurs fortes, en développement constant sur des projets stratégiques de territoire, tournés vers l'innovation et la qualité, le Centre Jean Perrin recherche un Attaché de Recherche Clinique H/F en CDI. Vos missions sont les suivantes : Double rôle : ARC HOSPITALIER : gestion d'essais cliniques académiques et /ou industriels (phase I, II, III, IV) sur site dans le cadre de l'investigation : Assister aux réunions de mise en place / Créer pour chaque étude des documents pour l'inclusion, le suivi et le respect du protocole / Pré-screening, screening et suivi individuel des patients dans les essais / Compléter les CRF ou eCRF, en français ou en anglais / Assurer la logistique, gérer les prélèvements biologiques / Gérer les questionnaires et tous les documents de suivi remis aux patients. / Résoudre et gérer les queries en collaboration avec les médecins / Veiller au respect du protocole / Interagir avec tous les services associés - Coordonner le projet avec tous les intervenants / Organiser les visites de monitoring et collaborer avec les moniteurs lors des contrôles de qualité, revoir et corriger les données / Gérer les aspects financiers liés à l'étude (facturation) ARC MONITEUR : gestion d'essais hors du site pour les études à promotion CJP: vérifier la cohérence des données récoltées par rapport aux données sources / superviser la correction des données / détecter les problèmes rencontrés par les investigateurs / Vérifier la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques, gestion des stocks des médicaments lors des visites sur site / rédiger les comptes rendus de visite / Contrôler et classer le classeur investigateur sur site / Veiller au classement et à l'archivage des données / Assurer la clôture des centres Votre profil : BAC + 4/5 / Formation en recherche clinique requise Maîtrise la méthodologie des essais cliniques et les outils informatiques mis à disposition Connaît la réglementation spécifique aux essais cliniques Expérience requise