Consultant(E) Qualification Et Validation (Cqv) F/H - Qualité (H/F)

Descriptif du poste: Nous recherchons un Consultant(e) Qualification et Validation (CQV) F/H pour rejoindre nos équipes.    Pourquoi rejoindre PLG ?  * Société Internationale  * Multi-Projets sur divers types d'activité en pharma, cosmétique, biotech et médical  * Projets de grande envergure/auprès de clients à renommée internationale  * Montée en compétences   * Une équipe dynamique et motivée    Missions :   * Gérer les activités de Qualification et de validation dans le cadre d'installation/modifications des équipements et des procédés et vous aurez pour missions de:  * Rédiger le plan de validation (VP) et les protocole de qualification (QI, QO, QP) en s'appuyant sur le cahier des charges et la documentation technique    * Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification / validation (plan de validation, identification des tests à réaliser.).  * Superviser et Exécuter les tests de qualifications (FAT, SAT, QI, QO, QP, VP, VN.), en intégrant la gestion des non-conformités.  * Rédiger et mettre à jour les documents de qualification / validation du Système de Management de la Qualité  * Assurer le suivi du planning des essais de qualifications, tels que définis dans le Plan Directeur de Validation annuel.  * Rédiger les fiches de déviation, les évaluer et suivre leur traitement jusqu'à leur résolution)      Conditions de localisation : Mobilité nationale requise.    Avantages :   * Management de proximité, ambiance dynamique et stimulante  * Siège de PLG en plein Coeur de la Défense (espaces verts, salle de sport, cantine, salles de co-working, salles de gaming)  * Avantages sociaux (Mutuelle, Carte Ticket Restaurant, Bonus, Congés Payés, Prise en charge du transport, Remboursement des frais liés aux déplacements professionnels.)  * Télétravail partiel possible  Profil recherché: * Ingénieur ou bac+5 avec une spécialisation en Qualité  * Expérience significative sur un poste similaire en Q&V dans le cadre d'un projet de construction d'un nouveau bâtiment et de l'installation d'une ligne de remplissage sur un site pharmaceutique  * Connaissance des exigences réglementaires : ISO 13 485, GMP.  * Bonne qualité relationnelle, aisance rédactionnelle, organisé(e), esprit d'analyse, rigoureux(-se), autonome, dynamique  * Anglais courant exigé dans le cadre d'échanges avec les fournisseurs, la lecture et la comprehension de la documentation - préqualification avec la Chargée de Recrutement en anglais  * Français obligatoire - pour intégrer les équipes de nos clients et partenaires Santé basés en France