Notre client, très grand laboratoire pharmaceutique recherche actuellement un Global clinical trial manager pour leur site de R&D situé dans l'Essonne.
Dans le cadre de ce poste, vous aurez l'occasion d'exercer au sein d'un groupe leader dans son domaine d'expertise et ayant une grande présence et reconnaissance internationale. A ce titre, ce poste vous offrira notamment de très belles perspectives d'évolution pour la suite de votre carrière.
Missions :
- Établir, promouvoir et entretenir de solides relations de travail au sein de l'équipe chargée de l'étude et assurer la gestion fonctionnelle de l'équipe. Assurer la qualité du projet en identifiant les risques et les problèmes de qualité, en répondant aux questions soulevées par les membres de l'équipe de projet et en planifiant/mettant en œuvre des plans d'action correctifs et préventifs appropriés. Prendre les décisions finales pour résoudre les problèmes liés à l'étude Fournir l'expertise nécessaire au noiveau de tous les documents clés de l'étude. Produire régulièrement des rapports sur l'état d'avancement de l'étude, en identifiant les domaines présentant un risque potentiel pour les délais, le budget ou la qualité de l'étude, et en proposant des solutions et des scénarios potentiels.
Profil:
- Diplome en Life Sciences ou autre qualification pertinente Au moins 10 ans d'expérience dans le domaine des opérations cliniques (ôle d'ARC) est un atout. Une expérience préalable dans le domaine de l'oncologie obligatoire. Compréhension approfondie du processus global des essais cliniques et des rôles de toutes les fonctions au sein de l'équipe chargée de l'étude. Expérience confirmée de la gestion et de la supervision de CRO. Excellente connaissance de l'anglais (écrit et oral).