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addressAdresseClichy, Île-de-France, FR
CatégorieInformatique

Description de l'emploi

Cabinet Point RH recherche …

Point RH, cabinet de recrutement et Conseil RH, recrute pour un de ses clients à la pointe de l'innovation dans le domaine de la Medtech :

Un ingénieur senior industrialisation des nouveaux produits.

Vous serez responsable de la conception, du développement et de la qualification des processus de fabrication, de l'équipement et de l'outillage dans le but de livrer un produit conforme aux spécifications.

Vos missions :

Vous aurez en charge les missions suivantes :
- Gérer les processus et les exigences de fabrication basés sur les spécifications du produit et les exigences de test de la R&D.
- Réaliser la spécification et l'acquisition d'équipements de fabrication.
- Assurer l'adhésion au processus applicable pour les introductions de produits, les qualifications et la mise en production des processus.
- Appliquer les principes de fabrication LEAN pour organiser la disposition de la ligne de production et équilibrer le flux de travail.
- Participer aux activités de développement de produits.
- Assurer l'interface avec les fournisseurs pour les problèmes de fabrication de composants.
- Participer aux analyses et faciliter la résolution des problèmes techniques et de production.
- Anticiper les récidives et les validations de processus.
- Piloter la conduite du changement ayant des impacts sur la documentation du processus de fabrication.
- Structurer le produit, les modifications et les améliorations des spécifications des produits/composants.

Informations complémentaires :
Les avantages de l'entreprise :
- Salaire compétitif selon profil.
- Tickets restaurant avec une carte Swile.
- 50 % de remboursement de votre pass Navigo et des frais de kilométrage vélo.

Poste à pourvoir en CDI en région parisienne.

Vous êtes …

Votre profil :

Titulaire d'un Bac +5, école d'ingénieur en biomédical, mécanique ou mécatronique et vous avez au minimum 5 ans d'expérience sur un poste similaire (de préférence dans le développement de dispositifs médicaux).

Vous connaissez des processus de validation et les normes ISO13485 et FDA 21CFR820.

La connaissance du milieu du dispositif médical de classe III est un point fort et vous êtes familiarisé avec le LEAN Manufacturing.

Vous savez vous exprimer couramment en anglais (parlé et écrit) et avez d'excellentes capacités rédactionnelles.

Fédérateur, autonome et rigoureux, vous avez envie d'évoluer dans un environnement international en pleine croissance.

En résumé ...

  • Clichy - 92
  • CDI - Télétravail occasionnel
  • Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
  • Industrie Pétrolière • Pétrochimie
  • Bac +5
  • Exp. 1 à 7 ans
  • Exp. + 7 ans
Publiée le 02/12/2022. Réf : 1043074/3944801 ISIDNP/93S
Refer code: 604299. Cabinet Point RH - Le jour d'avant - 2022-12-04 16:40

Cabinet Point RH

Clichy, Île-de-France, FR

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