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Forme de travail
Un salaireInformations générales :
Notre client, un CDMO mondialement reconnu, recherche un Expert technique en microbiologie. Vous travaillerez dans un environnement dynamique au sein d'une entreprise orientée vers l'international, offrant de nombreuses possibilités de développement personnel et professionnel.
Nos missions sont extrêmement polyvalentes et enrichissantes, offrant la possibilité de travailler sur des biotechnologies, des dispositifs médicaux innovants ou des traitements thérapeutiques de pointe. En rejoignant notre équipe, vous serez entouré de collègues hautement qualifiés et motivés, favorisant les échanges et offrant de belles perspectives d'évolution.
Notre client est situé dans un contexte géographique riche, au carrefour de 3 pays. Cette proximité culturelle et économique offre des opportunités uniques d'échanges internationaux et contribue au dynamisme de l'entreprise.
En tant qu'Expert technique en microbiologie, vous intégrerez une équipe en charge de plusieurs analyses (Bioburden, Stérilté, Endotoxine et Efficacité des conservateurs).
Vos principales missions seront les suivantes :
* Gestion et planification de projets (Validation de méthode, transfert de Méthode des analyses Bioburden et Test d'efficacité des conservateurs)
* Rédaction de procédures internes, protocoles et rapports analytiques
* Planification des analyses en coordination avec les autres Experts et le responsable,
* Gestion des évènements qualités (déviations, investigations, résultats hors spécifications…),
* Participation à l'amélioration continue,
* Participation à des audits et des inspections,
* Suivi des indicateurs de performance du service,
* Promouvoir l'amélioration continue des processus et techniques internes
Votre profil:
- Vous avez une formation Bac+3/5 en biologie, microbiologie ou biotechnologie (Licence professionnelle, Master...).
- Une expérience de 2 ans à un poste similaire est souhaitée, si possible en industrie pharmaceutique.
- Une précédente expérience dans un poste reprenant communication, management Et/ou gestion de projet serait un atout.
- Une connaissance des bonnes pratiques de fabrication pharmaceutiques (BPF/GMP) est un plus.
- Vous savez communiquer en anglais par écrit et oral et êtes capable d'expliquer des sujets techniques à des clients étrangers.Vous êtes ouvert, disponible, dynamique, savez travailler en autonomie et êtes force de proposition.
-Vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe et votre sens de la communication.
La connaissance d'un système LIMS serait fortement apprécié.
Avantages et localisation :
En rejoignant notre client, vous bénéficierez :
- D'un contrat à durée indéterminée avec des horaires flexibles (35h).
- D'une rémunération déterminée en fonction de votre expérience, sur 13 mois
- De primes d'intéressement
- De primes d'assiduité de 15€ brut par mois
- D'indemnités kilométriques pouvant aller jusqu'à 89€ net / mois
- De belles perspectives d'évolutions dans un environnement international
- De 10 tickets restaurant
- D'une prime de vacances
Le poste est à pourvoir en Alsace (68).
Avez-vous un handicap ou une condition qui pourrait vous affecter dans le processus de candidature et d'entretien ? N'hésitez pas à partager ces informations dans le cadre de votre candidature, y compris les ajustements nécessaires dont vous pourriez avoir besoin, afin que nous puissions faciliter le processus pour vous. Nous vous assurons que ces informations n'auront aucun effet négatif sur le résultat du processus d'entretien.
À propos de NonStop : Nous sommes NonStop, un fournisseur leader de solutions de recrutement en Europe et désormais aux États-Unis. Nous sommes passionnés par la mise en relation de talents et d'opportunités, et travaillons sans relâche pour soutenir nos clients dans le recrutement des meilleurs talents. N'hésitez pas à consulter notre site Web, NonStop Consulting (https://www.nonstopconsulting.com), pour plus d'informations, pour parcourir toutes nos offres d'emploi, ou pour nous faire part de la manière dont nous pouvons vous aider.
