Joignez-vous à une entité spécialisée dans la Recherche Clinique, offrant un soutien personnalisé aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, aux entreprises de biotechnologie et aux établissements de recherche et de soins. Son rôle essentiel s'étend au développement, à la validation et à la mise en marché des produits de santé, couvrant les territoires européens, les régions d'Afrique du Nord et du Moyen-Orient. Cette union de sociétés conduit des initiatives et des projets à travers la France, l'Europe et les zones du MENA.
Missions:
Soutien pour toutes les tâches statistiques du projet, du protocole à la publication.Conception des études, calcul de la taille d'échantillon, randomisation, conseils sur la méthodologie statistique.Support méthodologique/rédaction des soumissions aux appels à projets.Rédaction de la partie statistique du protocole.Élaboration/Validation du plan d'analyse statistique.Programmation/Validation d'analyses statistiques sous SAS et R.Rédaction/Validation de rapports statistiques.Valorisation des résultats.Participation à la rédaction d'articles, résumés et communications scientifiques.Profil:
Dynamique, réactif, adaptable et autonome, avec un souci des délais et de la qualité.Goût du travail en équipe et rigueur indispensables.Formation Bac+5 ou PhD en biostatistiques.Expérience professionnelle de 5 ans minimum en biostatistiques, Recherche Clinique ou épidémiologie.Connaissance des normes et standards cliniques (ADAM, ICH, BPC…).Maîtrise indispensable de SAS et bonne connaissance de R.Niveau courant d'anglais.De plus:
Ce poste offre l'opportunité de travailler dans un environnement dynamique de Recherche Clinique, proposant une diversité de missions et une implication dans des projets variés. Le candidat pourra développer ses compétences en biostatistiques, participer à des études de grande envergure et contribuer à la production de connaissances scientifiques.
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